技術(shù)文章
Technical articles在生物醫(yī)學(xué)、制藥研發(fā)、細胞工程等領(lǐng)域，培養(yǎng)箱是模擬體內(nèi)環(huán)境、支持細胞生長的重要設(shè)備。然而，在長期使用過程中，培養(yǎng)箱內(nèi)部易滋生細菌、真菌等微生物，不僅污染培養(yǎng)環(huán)境，還可能導(dǎo)致實驗失敗、數(shù)據(jù)失真，甚至引發(fā)安全隱患。為有效控制微生物污染，培養(yǎng)箱抑菌劑的應(yīng)用顯得尤為重要。本文將從抑菌劑的作用機制、常見類型、使用注意事項及發(fā)展趨勢等方面進行介紹。一、抑菌劑的作用機制培養(yǎng)箱抑菌劑是一類能夠抑制或殺滅微生物的化學(xué)物質(zhì)，其主要作用機制包括破壞微生物細胞壁、干擾代謝途徑、抑制核酸合成等。通過在...
產(chǎn)品名稱PK-15（豬腎細胞）別稱PK(15);PK(15);PK15;PK15;PorcineKidney-15種屬豬生長特性貼壁細胞細胞形態(tài)上皮細胞樣凍存條件凍存液：55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮培養(yǎng)方案A（默認）生長培養(yǎng)基：MEM（ATCC改良）[PM150467]+10%FBS[164210]+1%P/S[PB180120]培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO?，5%,溫度：37℃推薦傳代比例1:2-1:4推薦換液頻率2-3次/周參考資料(來源文...
在生物科學(xué)研究、生物制藥生產(chǎn)等領(lǐng)域，支原體污染是一個令人頭疼的問題。支原體是一類缺乏細胞壁的原核微生物，它們能夠在細胞培養(yǎng)體系中悄然滋生，對細胞的生長、代謝和功能產(chǎn)生嚴(yán)重影響，進而干擾實驗結(jié)果和產(chǎn)品質(zhì)量。而支原體除菌劑就像一位忠誠的守護者，為生物實驗和生產(chǎn)的順利進行保駕護航。支原體污染在細胞培養(yǎng)中極為常見，卻又難以察覺。它可以通過多種途徑進入培養(yǎng)體系，如血清、培養(yǎng)基、實驗操作等。一旦污染發(fā)生，支原體能夠與細胞爭奪營養(yǎng)物質(zhì)，改變細胞的代謝環(huán)境，導(dǎo)致細胞生長緩慢、形態(tài)改變、功能異...
產(chǎn)品編號bs-0465R英文名稱NFKBp65RabbitpAb中文名稱細胞核因子/k基因結(jié)合核因子抗體英文別名TF65_HUMAN;Transcriptionfactorp65;RELA;NuclearfactorNF-kappa-Bp65subunit;NuclearfactorofkappalightpolypeptidegeneenhancerinB-cells3;NFKB3;RELAproto-oncogene,NF-kBsubunit;p65;CMCU;NFKB3...
分枝桿菌的細胞壁內(nèi)含有大量脂質(zhì)包圍在肽聚糖的外面,所以分枝桿菌一般不易著色，分枝桿菌中的分枝菌酸與染料一旦結(jié)合后，就很難被酸性脫色液脫色，故名抗酸染色。傳統(tǒng)的染色方法要經(jīng)過加熱和延長染色時間來促使其著色，其中具代表性的是結(jié)核桿菌Ziehl－Neelsen染色法，該法是WHO和中國結(jié)核病防治規(guī)劃中推薦的熱染方法。抗酸染色液(Ziehl－Neelsen熱染法)屬于熱染色液，其染色原理是在加熱條件下，分枝菌酸與復(fù)紅結(jié)合成復(fù)合物，經(jīng)亞甲藍復(fù)染后，分枝桿菌仍然為紅色，而其他細菌及背景中...
產(chǎn)品簡介：用分子生物學(xué)技術(shù)研究復(fù)雜的基因組，首先要求制備純凈的高分子質(zhì)量DNA，一般分為兩個步驟，先裂解細胞、溶解DNA，接著采用酶學(xué)或化學(xué)方法去除蛋白、RNA以及其他大分子。哺乳動物基因組DNA抽提試劑盒(MammaliangenomicDNAextractionkit)采用經(jīng)典的蛋白酶K處理法，可以抽提到100～150kb以上的基因組DNA，提取的基因組DNA可用于Southern雜交、基因組DNA的PCR擴增及基因組DNA文庫的構(gòu)建等。該試劑盒的提取效率大致為：從1g組...
產(chǎn)品編號bsm-33011M英文名稱RFPMousemAb中文名稱紅色熒光蛋白單克隆抗體別名Redfluorescentprotein;RedfluorescentproteineqFP611;RFPTag;RFP-Tag;RFPTag;RFP_ENTQU.產(chǎn)品類型標(biāo)簽抗體抗體來源Mouse克隆類型Monoclonal克隆號7A5交叉反應(yīng)Recombinantprotein產(chǎn)品應(yīng)用WB=1:500-5000notyettestedinotherapplications.opt...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被血清總補體（CH50）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清總補體（CH50）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液...
當(dāng)前位置：
